면역세포/유전자치료 (2) 썸네일형 리스트형 위암 복막 파종 치료의 새로운 전개 SYT13 표적 차세대 핵산 의약품 개발 위암 환자들을 힘들게 하는 복막 파종은 왜 치료가 어려울까위암은 국내에서 발생률과 사망률이 매우 높은 질환 중 하나로 꼽힙니다. 특히 위암의 여러 전이 형태 중에서도 복막 파종은 암세포가 복강 내로 흩어져 마치 씨를 뿌린 것처럼 퍼져 나가는 특성을 보입니다. 이러한 상태는 일반적인 항암제 투여 방식으로는 치료 효과를 거두기가 매우 까다롭습니다.혈관을 통해 약물을 주입하는 전신 투여 방식은 약 성분이 복강 내 암세포까지 충분히 도달하지 못하는 한계가 있기 때문입니다. 기존에도 파클리탁셀과 같은 항암제를 복강 안에 직접 주입하는 시도가 있었으나 그 효과가 제한적이었기에 더욱 강력하고 정밀한 새로운 치료 수단에 대한 갈증이 컸습니다.이러한 난제를 해결하기 위해 최근 일본의 주요 연구진들이 협력하여 암세포를 직.. 암 유전자 치료와 핵산 치료 암 유전자치료란암 억제 단백질은 암 환자의 대부분 그 유전자가 결손되거나 만들어지지 않은 것으로 알려져 있습니다. 암 억제 단백질의 대표격인 p53 등이 결손되어 있으면 암을 사멸하는 것이 곤란해집니다. 그래서 암 억제 단백질을 만드는 유전자를 투여하여 암 억제 단백질을 체내에서 만들 수 있게 되어 암을 사멸로까지 이끌 것으로 기대되는 치료입니다.그러나암을 사멸로 이끄는 치료를 한다고 해도 그 이상으로 암이 증가하고 있으면 암을 치료하는 것은 어려워집니다. 따라서「암 억제 유전자」와 암의 증식을 멈추는 「핵산 의약」을 병용하여 암을 사멸로 이끌어 가는 것이 중요하다고 생각합니다.암 유전자 치료는 '암 억제 단백질'의 작용을 촉진하는치료법입니다.암 억제 단백질이 암을 아폽토시스(자사)로 이끌거나 암의 증식.. 이전 1 다음
